Rôle des systèmes du transport membranaires fongiques induits par la symbiose ectomycorhizienne
Il est reconnu depuis longtemps que les associations ectomycorhiziennes qui s’établissent entre les arbres et des Basidiomycètes ou des Ascomycètes supérieurs améliorent la nutrition minérale de la plante-hôte. Toutefois, nous ignorons toujours quels sont les gènes marqueurs qui pourraient refléter l’efficience de la symbiose à améliorer la nutrition minérale de la plante-hôte. Jusqu’ici nous avons particulièrement étudié la régulation des transports de macronutriments (P, N et K) du champignon à la plante qui pourraient s’effectuer notamment grâce à des transporteurs membranaires fongiques exprimés spécifiquement lors de la symbiose. De façon remarquable, le gène dont la transcription est la plus stimulée code pour un transporteur de cation (transporteur CDF pour « Cation Diffusion Facilitator ») qui transporterait des micro-éléments (zinc, fer, manganèse) dont on ignore totalement la localisation, la régulation et le rôle in situ. Notre hypothèse de travail est que ce transporteur de micro-éléments, comme les autres gènes fongiques significativement induits par la mycorhization, joueraient un rôle important dans le développement, le maintien ou le fonctionnement de l’association. Ainsi, MYCOTRANS vise à mieux comprendre le rôle physiologique des protéines codées par les gènes induits spécifiquement dans les ectomycorhizes. MYCOTRANS devrait fournir un angle d’attaque prometteur pour nous permettre de mieux utiliser les interactions mycorhiziennes pour une gestion rationnelle des terres cultivées et des forêts, en prenant en compte les services écosystémiques rendus par les champignons mycorhiziens.
Objectifs
Les objectifs de MYCOTRANS sont :
- de décrypter la fonction physiologique, la localisation et la régulation du transporteur CDF fongique avec une analyse génétique et fonctionnelle,
- d'analyser le rôle dans les plantes mycorhizées des gènes induits dans les mycorhizes, en développant des outils d’édition du génome (CRISPR / Cas) pour le champignon ectomycorhizien, et
- de découvrir de nouveaux éléments de régulation de la symbiose mycorhizienne se produisant spécifiquement au niveau des protéines par l’analyse du protéome et du phosphoprotéome des ectomycorhizes.
Plus spécifiquement, notre UMR est responsable de l’objectif 3.
Date
MYCOTRANS aura une durée de 30 mois du 01/01/2020-31/05/2022
Partenaires
- UMR Biochimie et Physiologie Moléculaire des Plantes (BPMP), Montpellier, coordinatrice du projet (Dr S. Zimmermann)
- UMR Eco&Sols, Montpellier
- Universiteit Hasselt, Belgium (Dr J. Ruytinx) (non financé par l’ANR)
Financement
ANR
Contact et Informations
Plassard Claude, UMR Eco&Sols, INRAE Montpellier
email :